P. Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 

d'HCN. Le produit solide n'étant autre que le cyanhydrate de 
la base, on a retraité tout le produit par une solution de soude 
caustique; il a ensuite été séché sur KOH solide et redistillé 
à l’air libre. 
J'ai pu isoler ainsi 16 grammes d'un produit bouillant | 
à 128°-129° (767 mm.) d'odeur analogue à celle de l'isopropyl- 
pipéridine isolée dans l'opération précédente. 
Le poids moléculaire déterminé par la méthode de Meyer 
est 119. 
S. V. H. (+ M. 
0,0660 13,5 cc. 748 150 119 
Un dosage d'azote donne le résultat que voiet : 
S. Y. H. t. NY. 
0,1277 13,1 cc. 769,6 14° 12.2 
Ce produit est donc l’éthylpipéridine décrit par Ladenburg (*) 
Ébul. 498, Noh— 12.38, M — 113: 
son picrate, obtenu en milieu alcoolique sous forme d'un préci= 
pité microcristallin, fond à 165°; Dennstedt (*”) indique 163°. 
Dans ce cas la réaction de substitution du groupe CN par le 
radical hydrocarboné de la combinaison magnésienne se fait 
donc avec un rendement relativement faible qui atteint environ» 
50 °/,. Il se forme aussi, mais en quantité plus minime, un 
produit supérieur éb. 200°-220° qui n'a pu être identifié. 
LE NITRILE & PIPÉRIDO-BUTYRIQUE. 

CN — CH — CH, — CH, 
| 
Ce nitrile s'obtient aisément par le même procédé que les’ 
précédents aux dépens d’aldéhyde propionique. C’est un liquide 
(*) Ber., XIV, 660. 
(**) Jbid., XXII, 2570, 1890. 
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