des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

incolore, d'odeur peu prononcée, éb. 108°-110° sous {7 milli- 
‘mètres. Sous la pression atmosphérique il distille vers 218°- 
-220°; mais dans ces conditions il se produit une légère décom- 
‘position avec dégagement d'acide cyanhydrique. 
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D 20/, — 0.9245, Npes.— 1,4028. 
RM, = 45.27. La valeur calculée est 45.36. 
J'ai effectué la réaction de ce nitrile avec le bromure de 
 méthyl-magnésium, avec le bromure de phényl-magnésium et 
avec le HUE de benzyl-magnésium. 
La combinaison avec le bromure de méthyl-magnésium a été 
faite avec une demi-molécule de nitrile, en employant un léger 
excès de combinaison magnésienne. L'addition de nitrile achevée 
le liquide est nettement hu en deux couches; la couche infé- 
rieure visqueuse renferme Mg Fs On ne constate pas de dégage- 
ment gazeux. Après décomposition par l’eau on alcalinise 
fortement; l'extrait éthéré distillé à la pression atmosphérique 
fournit, dès la première rectification, 63 grammes d’un produit 
éb. 173°-176°. Il y à une très minime quantité de produit 
supérieur formé de nitrile régénéré, mais le thermomètre ne 
monte pas au delà de 220°. 
Le dosage d'azote dans le produit obtenu donne le résultat 
suivant : 
S. Y. H. t. N°9 
— 
0,1151 102cc. 748,2 Aä 10.3 
Le poids moléculaire calculé d'après la densité de vapeur 
est 143.4 | 
S. \E H. {: M. 
0,0795 13,4 760 17 1434 
Le méthyl-éthyl-pipérido-méthane : 
CH 
# > CH — NCH, 
CH, — CH, 
