P. Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 
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qui doit prendre naissance dans cette réaction a comme poids 
moléculaire 141 et comme teneur en azote 9.92 °/,. 
‘Dans cette réaction, la substitution du groupe CN par le 
radical hydrocarboné de la combinaison mn est done 
pour ainsi dire quantitative. 
Le méthyl-éthyl-pipérido-méthane, qui, à ma connaissance, 
n'a pas encore été décrit, est un liquide incolore, d’ odeur basique 
très prononcée, éb. 175°-176° (768,4 mm.). 
D 20|, —= 0.8378, Nps0 — 1.4506. | 
RM, — 45.98. La valeur calculée est 45.66. 
Le picrate, qui est assez soluble dans l’eau, s'obtient sous 
forme d’un précipité microcristallin en opérant en milieu alcoo- 
lique. 
_ Recristallisé de l’alcool chaud, ce produit fond à 96°- 98°. 
: Un dosage d’azote elfectué sur ce produit donne le résultat 
que voici : + 
s. Y. H. t N°. 
_— ae ae —— n — j 
0,1597 L149,2:cc: 157 10° 14.4 
La valeur calculée est N°/, — 15.1, 
On obtient aisément l'iodométhylate de cette base en la 
traitant par la quantité équimoléculaire d’iodure de méthyle; la 
réaction est complète au bout de quelques heures dès la tempé- 
rature ordinaire et le mélange se solidifie intégralement. 
: L'iodo-méthylate cristallise de l'alcool fort. sous forme de 
longues aiguilles fusibles à 210°-212° en se décomposant. 
Le dosage d’iode donne un résultat assez concordant. 
15. 140. 0 MIS: :... 1% calculé. 
0,14:0 0,1175 44,4 44.56. 
La combinaison du nitrile 4 pipérido-butyrique avec le bro- 
mure de phényl-magnésium a été menée comme les précédentes 
some tonne 
