des composés organo-magneésiens sur les nitriles. : 

en opérant avec un tiers de molécule de nitrile et en léger excès 
. de magnésien. L'extrait éthéré commence à distiller à l'air libre 
vers 240°; comme on observe bientôt le dépôt de quelques 
cristaux de diphényle dans le réfrigérant, la distillation est arrêtée 
et le produit dissous dans HCI dilué; il reste un léger résidu 
insoluble qui est éliminé et la solution est encore extraite à 
Jéther dans le but d'éliminer tous les produits autres que les 
bases. Après neutralisation par NH, et dessiccation sur KOH on 
soumet à la distillation et l’on récolte, après trois rectifications, 
60 grammes d’un produit éb. 275°-276° (769""5). 
Ce produit accuse une teneur en azote de 6.75 °/,. 
S. \e H. É N9%s 
0,1943 14e 151.1 419 6.15 
Le phényl-éthyl-pipérido-méthane qui doit prendre naissance 
. dans cette réaction exige N°/, — 6.89. | 
Le poids moléculaire déterminé par ceryoscopie dans le 
. benzène correspond à la valeur calculée : 
Poids CH, -= 24 gr. 85. 
S: Ât. M. 
0,9777 1,035 190.1 
1,5378 1,598 193.6 
Le phényl-éthyl-pipérido-méthane est un liquide incolore, 
peu mobile, très peu soluble dans l’eau. | 
D 20|, — 0.9349. Nos — 1.8251. 6 
RM, = 60.16. La valeur calculée est 65.18. 
Dans les mêmes conditions que le précédent il fournit un 
iodo-méthylate très soluble dans l'alcool, d’où il est impossible 
“de le faire cristalliser. L’addition d’éther à sa solution alcoolique 
lé précipite sous forme d’une huile qui ne cristallise qu'à la 
* longue et qu'il est très difficile de purifier. 
