CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l’étude de la réaction 
… des composés organo-magnésiens sur les nitriles, 
par E. ECTORS, docteur en sciences (*). 
LE BENZONITRILE. 
J'ai décrit précédemment Les produits de la réaction du nitrile 
'benzoïque avec divers organo-magnésiens. 
l Dans le cas du chlorure de benzylmagnésium, j'ai pu isoler, 
côté de la benzylphénylcétone, un dimère de cétimine dont 
j'ai établi la structure : c’est une tétraphénylhexahydrodiazine, 
“et un produit de condensation de cétimine et de mitrile qui est 
tune triphénylpyrazoline (**). 
M, À la demande de M. le Prof P. Bruylants, j'ai repris l'étude 
L! cette réaction dans le but de chercher à en élucider le 
“Mécanisme et aussi dans le but d'isoler la cétimine qui doit se 
former comme stade intermédiaire. J'ai essayé ultérieurement 
de la polymériser et de la condenser avec le nitrile benzoïque 
pour obtenir la tétraphénylhexahydrodiazine et la triphényl- 
pyrazoline déjà décrites. 
Me n'ai pu isoler la cétimine que par voie détournée; il ne 
ma pas été possible d’en obtenir les produits de condensation, 
mais en revanche j'ai pu montrer que ceux-ci ne peuvent prendre 
naissance qu'après destruction par l’eau du complexe azoto- 
|ehloro-magnésien. 
Moureu et Mignonac (**), dans leur travail sur les cétimines, 


(*) Présenté par M. Bruvylants. 
(*) Bull. Acad. roy. Belg., 1923, p. 505. 
OM) Ann. Chim., XIV (9), 322, 1920. 
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