E. Ectors. — Contribution à l'étude 
décrivent la phénylbenzylcétimine et son produit de condensa- | 
tion, la cétisocétimine correspondante. J'ai tout lieu de croire, 
d’après les résultats des expériences suivantes, que ces produits 
étaient très Impurs. 
1° Décomposition du complexe magnésien par l’eau à basse 
température. | 
La combinaison azoto-chloro-magnésienne du benzonitrile 
est projetée par petites quantités sur un mélange de glace pilée 
et de chlorhydrate d’ammoniaque. La masse est ensuite extraite 
plusieurs fois à lécher ; l'extrait éthéré, après dessiccation sur le 
carbonate potassique, est saturé de gaz chlorhydrique sec. Le 
chlorhydrate obtenu est essoré et lavé plusieurs fois à l’éther 
anbhydre, On obtient environ 15 grammes de chlorhydrate aux 
dépens d’une demi-molécule-gramme de nitrile. Il fond peu 
nettement vers 213°. 
Mis en suspension dans l’éther anhydre, il est soumis à 
l’action du gaz ammoniac sec. Après séparation du chlorure 
d'ammonium, l’éther est évaporé; le résidu, qui pèse 12 grammes, | 
se prend par refroidissement en une masse cristalline jaunâtre: 
Ces observations sont conformes à celles de Moureu et Mignonac 
au rendement près. Mais ce produit n'est pas un corps pur, et la 
distillation sans pression très réduite (environ 2 mm. de Hg) 
le scinde facilement en deux fractions. 
Üne première passe entre 130-140° et il se dégage de 
l’ammoniaque; la seconde passe entre 240-250°. 
La première fraction cristallise spontanément et fond après 
recristallisation à 60°; c’est la phénylbenzylcétone; elle provient 
vraisemblablement de la cétimine décomposée durant la distilla- 
tion sous l'influence de l'humidité. 
La seconde fraction se présente sous forme d’un liquide 
très visqueux; sa température d'ébullition est très voisine 
de celle qu'indiquent Moureu et Mignonac pour la diphényl- 
benzylbenzylidènecétisocétimine (248-250° sous 2 min.). Elle 
ne cristallise que difficilement au contact de l’éther anhydre, 
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