de la réaction des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

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: mais chauffée avec du benzène, elle se prend par refroidissement 
en fines aiguilles fusibles à 152°. Ce produit n’est autre que le 
‘composé de condensation d’une molécule de cétimine avec une 
molécule de nitrile, c'est-à-dire la triphénylpyrazoline que j'ai 
isolée précédemment. 
On peut donc en conclure que le chlorhydrate, fus. vers 213, 
obtenu dans cette opération, est un mélange du chlorhydrate de 
la triphénylpyrazoline et du chlorhydrate de la cétimine ou de 
1la cétisocétimine. | 
} 2° Décomposition du complexe magnésien par l’anhydride 
äcétique. 
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On met en réaction une demi-molécule-gramme de nitrile 
‘avec une molécule-gramme de chlorure de benzylmagnésium. 
La combinaison additionnelle est décomposée par l’anhydride 
|acétique en solution dans l’éther. Chaque goutte de ce réactif 
donne lieu à un crépitement et à la formation d’un précipité 
blanc ; on observe un fort échauffement. A la fin de la réaction 
ltoute la masse est solide et colorée en jaune verdâtre. Cette 
L sse est extraite d'abord à l’éther puis au benzène chaud; 
lextrait, liquide brun, est distillé sous pression réduite 
(15 mm.) 
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On Ho une première fraction formée surtout d'acide 
actique et d'anhydride acétique inaltéré; puis le thermomètre 
monte rapidement et la majeure partie du produit distille 
| de200-220°. Cette fraction fournit par cristallisation dans le 
| bénzène un produit blanc fus. à 197-198°. IL est peu soluble à 
‘froid dans l’éther et l’acétone; il est soluble à chaud dans le 
tchloroforme et le benzène, d’où il cristallise par refroidissement 
en fines aiguilles. 
Voici les résultats d’un dosage d’azote effectué dans ce produit : 


S. Ÿ. H. t N° 
0,200 10,5 760 20 6.0 
= AG — 

