E. Éctors. — Contribution à ['étude 











Ce résultat concorde bien avec celui qu’exige la formule de | 
l’acétyl-phényl-benzylcétimine : 
CH C CH EU 
| 
N — CO — CH; 
No = 5.9. 
Le rendementenacétyl-cétimine de cette opération atteint 40°, 
Cette acétyl-cétimine a ensuite été transformée en chlorhy:# 
drate de cétimine par la voie suivante : 
Environ 10 grammes, en suspension dans l'alcool anhydré, | 
sont soumis à l’action de HCI gazeux bien desséché; petit à petit 
la solution s’échauffe et l’acétyl-cétimine se dissout. À la fin des 
la réaction, l'alcool est coloré en brun; l'alcool, chassé sous 
pression réduite, laisse un résidu de chlorhydrate; avec l’alcools 
distille une petite quantité d’acétate d'éthyle. La formation du 
chlorhydrate s’interprète donc par l'équation suivante : 
CH, Se # (TH CH, EL CH: ‘4 
: — N — CO — CH, + HOCH, > : = NH : HCI + CH E00CHS | 
CH: CH: | | 
Le chlorhydrate obtenu est dissous dans le chloroforme «et 
reprécipité par addition d’éther. | 
Il fond alors à 137. Mis en présence d'H,0, il se transforme | 
en phényl-benzyl-cétone. | 
Le dosage de chlore dans le chlorhydrate a été fait par titi | 
métrie : trouvé 14.9 et 15.2 °/,; calculé 15.8 °/.. { 
Le dosage d'azote par la méthode de Dumas annoncé 
D N: 
0,174 9.4 166 18 6.3 
On calcule pour le chlorhydrate de phényl-benzyl- -cétimine | 
6.04 °/, N. 
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