de la réaction des composés organo-magnésiens sur les nüuriles. 
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\" Le chlorhydrate mis en suspension dans l’éther anhydre a été 
| traité par le gaz ammoniac sec en agitant constamment. Après 
lavoir éliminé le chlorure d’ammonium, la liqueur éthérée est 
‘évaporée dans le vide et le résidu se prend en fines aiguilles 
fus. à 92-93°. 
Le dosage d'azote dans ce produit donne le résultat suivant : 
S. V. H. l N°/o 
0,244 14 166 16 6.7 
ju La valeur calculée pour la cétimine est 7.1°/,; cet écart 
| s'explique facilement, car ce produit est très sensible à l’action 
| de l'humidité. 
Mn 3° Les essais de condensation que j'ai effectués sous l'influence 
ide divers réactifs (Na, CO,, ZnCIl, anhydre) de la cétimine, 
leomme telle ou en mélange avec le nitrile, ne m'ont donné 
aucun résultat. En chauffant la cétimine durant huit heures 
dans l’éther anhydre en présence de ZnClL,, on n’observe aucune 
Modification. Il faudrait probablement opérer à des températures 
Plus élevées et le faire peut-être en présence de sels haloïdes de 
|mmagnésium. Mais je ne disposais pas d’une quantité suffisante 
de cétimine, dont la préparation à l’état de pureté est longue 
| et laborieuse. 
Les deux essais comparatifs suivants montrent cependant 
l'que les produits de condensation obtenus dans la réaction du 
Chlorure de benzylmagnésium sur le benzonitrile ne se forment 
| pas aux dépens du complexe azoto-chloro-magnésien. 
!1é On ajoute l’eau goutte à goutte à la combinaison magné- 
Sienne; on isole ainsi trois produits : la benzylphénylcétone 
l'avec un rendement de 50 ‘/; environ 15 ‘|, de dimère de 
cétimine, la tétraphénylhexahydrodiazine, et à °/, de produit 
de condensation de cétimine et de nitrile, la triphénylpyra- 
| zoline. | 
| = Au contraire, en projetant par petites portions le dérivé 


