P. Bruylants. — Contribution à l'étude 

CHE. — Contribution à l'étude de la réaction des 
composés organo-magnésiens sur les nitriles. Le 
cyanoformiate d’éthyle, 
par P. BRUYLANTS, correspondant de l’Académie. 
Les résultats obtenus dans l’action des composés organo- 
magnésiens sur les nitriles « aminés, signalés dans la note 
précédente (*), m'ont engagé à étudier au même point de vue 
d'autres nitriles « substitués. Un des plus simples est le eyano® 
formiate d'éthyle. Sa réaction avec les organo-magnésiens est 
fort analogue à celles des nitriles « aminés; la réaction principale 
consiste de nouveau dans la substitution du groupe CN parlé 
radical hydrocarboné fourni par le réactif magnésien. 
Elle se fait donc suivant l'équation 
CN CN R 
4 
va 
EME ver ME Ge 
X “COUR 
| 
COUCEL CR 
et elle fournit en fin de compte des alcools tertiaires. Mais cette 
réaction est accompagnée d'une réaction secondaire qui s'effectue 
suivant le schéma de Blaise et donne des cétones à fonction 
alcool tertiaire. | 
La réaction a été faite avec le bromure d'éthyl-magnésiums 
33 grammes de cyanoformiate d’éthyle (t/, de molécule) en 
solution dans l'éther sont additionnés petit à petit à la solution 
éthérée d’une molécule-gramme de C,H,MgBr. 
La réaction assez violente s'effectue sans dégagement gazeux. 
L'addition terminée on achève la réaction en chauffant environ 
deux heures au reflux. Bientôt le liquide se sépare en deux 
couches; la couche:inférieure est visqueuse. 
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(*) Bull, Acad. roy. de Belg., mars, 1924. 

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