Fm de la réaction des composés organo-magnésiens. 
“Durant la décomposition par l’eau on perçoit nettement 
Podeur d'acide cyanhydrique. 
La distillation de l'extrait éthéré le scinde facilement en deux 
fractions : 
Ne à une fraction de 140 à 1500 — 24 grammes 
une fraction de 185 à 195° — 17 grammes 
ebil reste au delà de 200° un résidu de 5 grammes environ. A 
première distillation il y a un dégagement assez notable 
d'acide cyanhydrique. 
En rectifiant la première fraction on obtient 16 grammes d’un 
produit éb. 142-143° d'odeur camphrée agréable. 
“Ce nest autre chose que le triéthyl-carbinol. Voici, en effet, 
les résultats d’une combustion : 
si Ce 1,0. CG. ILoZ. 
0,2020 0,1455 0,2514 72.1 13.9 
Les valeurs calculées sont C °/, — 72,4, H °/,— 13,8. D'autre 
part, mis au contact de la solution concentrée d'acide chlorhy- 
drique, cet alcool est transformé à chaud en éther chloré. 
Un dosage de chlore dans celui-ci, après simple lavage à l’eau 
tb dessiccation, y révèle 26.0 °}, d'halogène; la théorie exige 
20.4 °/,. 
La seconde fraction se rectifie plus difficilement et les déter- 
Mnations analytiques ont été faites sur la fraction éb. 189°- 
191. C'est un liquide incolore, assez peu mobile, d’odeur 
| égèrement camphrée. 
La combustion de ce produit donne les résultats suivants : 
s. COs. H,0. Co. IDA 
0,1280 0,3107 0,1253 66.2 11.0 

Ces résultats concordent bien avec ceux qu'exige la formule 
le la cétone-alcool : 
C, 
CH CO CUTC 
Col = BB,T H °/, — 414. 

