
D: oblenus par l'action de l'effluve électrique. 

(e2. Les polymérisations solides, solubles (C*H1°}", ont montré : 
Ortho. | Meta. Para, 
pour C—817.53%, 85.490  87.670/ 
pour H— 8.93 8.99 8.96 
le déficit — 3.34 5.66 3.37 
“— Le cymol livre aussi deux produits polymérisés : 
1. (CHHMY liquide. a montré pour —86.51%%, H — 10.39%, le déficit 3.40». 
MO. (Gt0H1) solide, soluble id.  C—83.36%%, H— 9.83%, le déficit —6.81%. 
Le mésithylène s — C°H°. (CH) donne aussi deux produits 
polymérisés : 
à (C°H12} liquide à montré pour C— 83.44%, H — 9.46%, le déficit — 7.102, 
(lo. (CH12)'2 solide a montré pour C — 86.38%, H — 9.26%, le déficit — 4.36%, 
+ Même la térébenthine et les corps isomères, tels le camphène 
‘et le limonène, livrent deux produits polymérisés : 
(1. (C10H16)? liquide à montré pour C—82.74%%, H—10.98%, le déficit 6.30%, 
2. (C10H16)7 solide a montré pour C(—19.03%, H—10.20%, le déficit — 10.77%, 
Le camphène : 
1. (C10H15)? liquide a montré pour C—83.94%%, H—11.19°/, le déficit—4.87%. 
9, (C10H15)8 solide a montré pour C—82.97%%, H—10.40%, le déficit 6.632. 
! Le limonène : 
“1. (C'0H16} liquide a montré pour C(—86.36%, 11—11.66%, le déficit —2.83"%. 
9. (Ci0H15h colide a montré pour C—82.71%, H—10.65%, le déficit - 6.64%, 
Enfin, la naphtaline soumise à cette action et échauffée 
jusqu'à 50° livre un produit brun, insoluble même dans l'acide 
‘azotique fumant chaud et ne fond pas à 8300°. Il a montré : 
pour C— 86.34%, H—53.61%%, le déficit — 8.05% 
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: Pour résoudre la question de la provenance du déficit des 
corps condensés ou polymérisés tout frais, d’une façon plus nette, 
nous avons tâché d'établir si un déficit quelconque se présente 
‘chez eux avant qu'ils entrent en contact avec l'air. Dans ce 
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