P. Bruylants. — Les phénomenes d'isomérisation 
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ment (*) qu'elle se fait sous l'action de la chaleur seule ou, 
pour les sels, sous l'influence d’une minime quantité de base 
Une isomérisation très curieuse de soudure oléfinique, observée 
dans mon laboratoire, par Baudrenghien’ ("*), pourrait être pré: 
vue exactement par les mêmes considérations sur les capacités 
affinitaires respectives de l'hydrogène et du méthyle. 
Les éthers haloïdes du 2 butène-ol-3 s'isomérisent par simple 
distillation à l'air libre, en éthers haloïdes de l'alcool crotylhique: 
les deux alcools, stables comme tels, subissent donc, sous forme 
d’éthers haloïdes, la transposition suivante assez complexe : 
CH, — CH— CHOH—CH, — CH, — CH — CH —CH,0H. 
Comme on le remarque aisément, la transposition se fail 
comme pour les exemples précédents, grâce à la modification 
des radicaux hydrocarbonés : 
CH, = CH CH 28 NCH, CHU 
IL faudrait, pour que cette interprétation pût acquérir ui 
certain degré de probabilité, qu'elle fût valable aussi pour Lef 
autres transpositions de la liaison oléfinique, par exemple, dan 
la série des acides gras mono-oléfiniques. Le nombre d’isomères 
connus avec certitude dans cette série n’est pas encore très élevés 
mais Fittig y a observé de nombreux phénomènes d'isomés 
risation. 
L'examen de ceux-ci nous montre qu'il faut tenir compilé 
également de la capacité affinitaire du carboxyle et que celle 
doit être, comme celle du méthyle, plus élevée que celle dë 

l'hydrogène. 
Pour appliquer la théorie de l’affinité variable à ces acides 
non saturés, on se rappellera que, d’après les observations de 
Meerwein (‘**), les radicaux normaux de la série grasse doivent 
(*) Bull. Soc. chim. Belg., 33, 337, 1924. 
(**) Bull. Soc. chim. Belg. 
(***) Ann., 396, 200. et 419, 121. 
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