dans les composés oléfiniques. 
au contraire, doit être très instable; aussi se transforme-t-il 
aisément, sous l'influence de NaOH, en dérivé 48, lequel est 
a 
parfaitement stable et ne peut subir l’isomérisation inverse (‘). 
D'ailleurs l'acide 8 oxycaproïque ne fournit par déshydratation 
que l'acide 26. Ceci est bien conforme aux exigences de la 
théorie, car ce dernier doit être de nouveau parfaitement stable ; 
ton a, en effet, | 
CH; — CR, -- CH, — CH — CH — COOH. 
Il est particulièrement instructif de comparer les deux acides 
non saturés 46 en C. et en CG, au point de vue de leur stabilité; 
‘on retrouve ici nettement l'influence de l'alternance de capacité 
affinitaire. L 
« D'une façon tout à fait analogue on peut prévoir l'isomé- 
risation suivante : | 
CH, — CH — CH -.- CH — COOH CH; — CH, -- CH — C — CO0H ; 
| msi | 
en effet, quoique, d'une part, le groupe CH, soit remplacé par le 
groupe C, H; decapacité affinitaireaffaiblie, d'autre part, le groupe 
... CH — COOH 
| 
CH, 
lé primitivement à la soudure oléfinique, d'une capacité affini- 
aire extrêmement faible, est remplacé par les deux groupes 
— COOH et — CH, de très haute capacité. 
“- D'ailleurs, dans ce cas les chaleurs de combustion des isomères 
ont été déterminées et l’on à 
CH; — CH — CH — CH — COOH 197,9 Cal. 
| 
CH, 
CH, — CH, — CH — C — COOH 195,7 Cal. (*) 
| 
CH, 
(*) FrrriG et BAKER, Ann., 283, 197. 
(**) FicaTer et MULLER, Ann., 348, 9257. 
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