P. Bruylants. — Les phénomènes d'isomérisation 
À 
C'est donc la seconde variété qui est la plus stable. 
Dans le cas des acides éthylcrotoniques : 
CHIC CH, UC CHEN 
Coou 
on ne signale pas de transposition de la double soudure: cé 
complexe doit être assez stable et, pour les mêmes raisons qué 
dans le cas précédent, il est à prévoir que l'acide 2 éthylvinyl: 
acétique 
CH, — CH, -. CH -. CH — CH, 
COOH 
s'isomériserait facilement en son isomère crotonique, mais cel 
acide n’est pas encore connu. 
En examinant la formule de l'acide 4 diméthylvinylacétique. 
on remarque aussi que ce corps doit être instable; mais, dans 
ce cas-ci, le déplacement de la double liaison en 28 n’est pas 
possible et l’isomérisation ne se manifeste que lors de la destrué: 
tion de l’édifice moléculaire. Sous l’action de H,SO, cet acide 
fournit, en fin de compte, du triméthyléthylène et CO, (‘) 
On a donc | 
| : 300 , 
CH, — CH + C— COOH. CH, — CH... CH< —- CH; — CH — CX 
LES — AU | NE, 
CH; CH, CO, | 
D'autres isomérisations encore étudiées par Fittig et ses 
élèves et concernant les heptènoiques et les octènoïques cadreni 
bien également avec la théorie de l’affinité variable (*). | 
IT est aussi très intéressant d'examiner, au point de vue dé” 
l'isomérisation, les produits de substitution phénylés de cé 
acides oléfiniques et principalement les deux suivants : 
CH; — CH — CH — CH, — COOH ! 
Ce CH, — CH CHE CHE 



(*) BLAIsE et Courror, BI. (3), 35, 581. 
(**) Ann., 283, pp. 199 et 979. 
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