dans les composés olefiniques. 

Ça —— ———— ——————————————————….…—….…..….…….…"…"”"…"…"——— — —_…._…. …" …_ _— _—_—_ … … _—_—_—_—_—.—.…...….….…..—.._..—._.——— — 
« Le premier est un dérivé de l'acide vinylacétique et, contrai- 
rément à celui-ci, il est impossible de l’isomériser en dérivé 
crotonique. Ceci s'interprète facilement ; l'étude du triphényl- 
Chlorméthane, du triphénylméthyle, de l'acide triphénylacétique 
…. etc., montre à l’évidence que le phényle est un radical d’une 
Capacité affinitaire énorme par rapport à celle des radicaux 
aliphatiques. L’isomérisation en dérivé crotonique fournirait 
donc nécessairement ici un système éthylénique beaucoup moins 
Saturé que dans la configuration vinylacétique. 
… On aurait, en effet, 
CH; == CH — CH +. CH, — COOH (stable), 
| CeH; = CH, + + CH — CH — COOH (instable). 
C'est de nouveau en raison de la variation périodique de 
Capacité affinitaire que le second système doit être très mstable. 
1 en est évidemment de même pour l'acide 
| C;Hs == CH,-. -- CH — CH. CH, — COOH, 
| qui tend vers le système stable : 
CH CH CH = CH —COOH: 
De tous les acides étudiés par Fittig et ses élèves, le phényle 8; 
pentènoïque est celui qui s'isomérise le plus aisément en 
dérivé af (”). 
En revanche, l'acide isomère »2 
CH = CH — CH — CH, -- CH, — COOH 
ést parfaitement stable et ne subit aucune isomérisation sous 
l'influence de la soude caustique. 
D'une facon analogue, l'acide allylphénylacétique 
H,C — CH == CH,-. -- CH — COOH 
| | 
CH, 
est très stable (**), en raison de la périodicité de capacité affinitaire. 

(*) Ann., 983, 55. | 
 (%) WisLICENUS et GOLDSTEIN, Ber., 29, 2601. 
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