P. Bruylants. — Les phénomènes d'isomérisation 

On peut se demander si les faits d’isomérisation observés 
dans la série des oléfines non substituées cadrent bien aussi avec! 
cette interprétation. 
Si l’on compare les deux butènes normaux | | 
CH, — CH. CH, — CH, let CH CHIC 
on observe que le second (les deux isomères géométriques) doit 
ère plus stable que le premier; si une isomérisation est pos: 
sible, elle devra donc se faire dans le sens 
CH, — CH — CH, — CHs . 0 CH CCE 
Or, il en est bien ainsi, en effet; le produit principal dé 
l'action du sodium sur le mélange des iodures de méthyle et 
d'allyle est non le 1 butène, mais son isomère le 2 butène {*}! 
de même, cet hydrocarbure symétrique se forme à côté d’un 
petite quantité de { butène en déshydratant l'alcool butylique 
normal par certains catalyseurs (**). 
Il semble même plus stable que l’isobutylène, car il se forme 
à côté de celui-ci par l'action de H,SO, sur l'alcool isobu: 
tylique (**”). 
Nous trouvons d’autres confirmations dans les transpositions 
suivantes : 
CHER 7 CH 
CH; = CH CH: CR CT (1) 
CH: HO CH 
GR: CSCHE OR He Doc 7e 
CH, / CH, / ONE 
De même, d'après Zelinsky et Zelikow ("), la déshydratation! 
de l'alcool pinacolique par l'acide oxalique anhydre ne fournit 

1 
(*) Wurrz, Ann., 144, 935. \ 
(**) A, GizLET, Bull. Soc. chim. Belg., 99, 198. | 4 
(**) KonovaLow, Ber., 13, 2395. .. 
(IV) SPATIEW, Ber., 36, 2004. 
(V) DELACRE, te sur l'Individualité chimique. 
(V1) Ber., 34, 3250. 
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