dans les composés oléfiniques. 
! 

| 
À 
|pas le pseudobutyléthylène, mais son isomère plus stable. le 
‘tétraméthyléthylène. | 
" Un autre hexène, l’« méthyl, « isopropyléthylène, doit égale- 
mMent être moins stable que le tétraméthyléthylène; cela est 
bien confirmé par l’expérience, car, sous l’action de H,S0,, 
l'acide 
| CH EC NCOON, 
ne 
CH, CH, CH 

se transforme avec perte de CO, en tétraméthyléthylène; il se 
produit donc l’isomérisation 
CH; 
3 À K 
N CH, CH, \ CH.. 
On peut signaler des exemples analogues parmi les dérivés 
oléfiniques phénylés. 
On observe, par exemple, la transposition suivante : 
CH CH CH, = C4, — CH — CH — CH. 
| 

En effet, ce dernier hydrocarbure prend naissance par distil- 
lation sèche de la base quaternaire : 
C;Hs — CH, — CH, — CH, —N(CH; OH.  ( 

On a de même 

CR CH CH. + CH. — CH — CH :- CH, — CH. 
isomérisation provoquée par KOH alcoolique, et 
| 4 CH; A CH; 
DCR CH C PT Ci CHA CHÉD CN. 
N CH CE, 
j : . + À , . ï 
qui se fait sous l'influence du même réactif; cette seconde 
transformation est cependant beaucoup plus lente que la pre- 
mière, et ceci se comprend aisément si l’on compare les capacités 
(*) SENFLER et TAFEL., Ber., 27, 2319. 
SO 

