P. Bruylants. — Le Symbolisme en Chimie organique. 
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complexe oléfinique posséderont la capacité affinitaire la plus 
élevée. 
En étudiant, par exemple, le sens du déplacement de la double 
soudure que l’on observe dans la série des hydrocarbures, des 
acides et des nitriles mono-oléfiniques, on constate que ces pré- 
visions se réalisent parfaitement. Dans la série des acides olé- 
liniques on remarque souvent que la double liaison tend à se 
rapprocher du carboxyl, mais cette observation ne peut être 
généralisée; la migration se fait le plus souvent dans ce sens, en 
raison de la forte capacité affinitaire du carboxyl; il n’en est 
pas nécessairement ainsi, et la saturation la plus parfaite de 
l'édifice éthylénique peut parfois exiger la migration dans un 
sens différent. 
Au point de vue de leur tendance réactionnelle on a divisé les 
éthers haloïdes en deux catégories : les éthers haloïdes primaires 
et secondaires, d’une part, les éthers haloïdes tertiaires, d’autre 
part. Ces derniers sont très réactionnels ; on peut dire que le 
corps halogène n’y est pas totalement saturé; l’affinité libre se 
manifeste d’ailleurs par la formation de complexes molécu- 
laires. 
Si l’on étudie les faits de plus près, on constate qu’on ne 
peut maintenir cette classification rigoureuse; il est bien vrai 
qu'en général les éthers haloïdes tertiaires sont très réaction- 
nels ; on connaît, en revanche, des dérivés secondaires où le 
corps halogène est plus mobile que dans certains dérivés 
tertiaires. Si l'on compare entre eux ces corps, on constatera que 
la mobilité du corps halogène est d'autant plus grande que les 
capacités affinitaires des groupes liés au même carbone sont 
plus élevées; on saisit, dès lors, la raison pour laquelle certains 
dérivés secondaires sont plus réactionnels que des tertiaires 
dont la composition n’est pas très différente. 
Dans le même ordre d'idées, on peut expliquer la tendance 
plus ou moins marquée à la déshydratation des alcools tertiaires 
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