P. Bruylants. — Le Symbolisme en Chimie organique. 

suivant les capacités affinitaires des groupements fixés au carbone 
hydroxylique. 
De même, la règle de chloruration ou de bromuration des 
acides gras en position s'interprète par la capacité affinitaire 
élevée du carboxyl. Il y a, certes, des exceptions à cette règle; 
elles sont dues au fait que la molécule renferme alors d’autres 
groupements à capacité affinitaire très élevée et que, de ce chef, 
elle présente plus d’un point d'attaque privilégié aux réactifs. 
11 est inutile, je pense, d'insister davantage; dans les faits 
les plus communs de la chimie organique on trouve des argu- 
ments nombreux en faveur de la théorie de l’affinité variable, et 
l'on peut dire que toute l'histoire de la solidarité fonctionnelle 
n’est que l’histoire de l’affinité variable. 
Il ne faudrait pas en conclure que cette théorie soit parfaite; 
on rencontre encore dans ce système de nombreuses difficultés ; 
en particulier, les propriétés du pentaphényléthyle, ce radical 
libre isolé récemment ({), ne cadrent guère avec les prévisions 
théoriques. 
D'aucuns se demanderont de quelle utilité peuvent encôre 
être, à l'heure actuelle, des spéculations de ce genre, alors que 
la physique moderne nous offre dans l'analyse des cristaux au 
moyen des rayons X un procédé aussi élégant que rapide pour 
la détermination de la structure. 
Sans doute les chimistes, dont les efforts persévérants ont 
permis d’édifier les formules structurales, applaudiront-ils aux 
succès bien plus brillants des physiciens, qui ont définitivement 
établi la topographie des atomes en relevant non seulement leurs 
positions, mais aussi les distances absolues qui les séparent 
dans un assemblage cristallin. 
Les chimistes forment le vœu de voir s'épanouir cette nou- 
velle méthode d'investigation et de la voir appliquer à tous les 

(4) Seazencxk et Marcx, Ber., 55, 2285, 1922, 
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