Paysico-CaimiEe. — Pouvoir inducteur spécifique 
‘et stéréoisomérie éthylénique, 
par J. ERRERA et M. LEPINGLE (1). 
Dans un mémoire récent, P. Walden et O. Werner (*) on 
donné le résultat de mesures du pouvoir inducteur spécifique 
(p. i. s.) de divers dérivés organiques halogénés. Ils ont déter- 
miné en particulier le p. i. s. d’un bichlorure d’acétylène com- 
mercial; puis, après l'avoir partagé par distillation sous pression 
légèrement réduite en quatre fractions, ils ont mesuré les deux 
fractions extrêmes. Voici ces nombres : 
€ 
Produit total”, 7. OCR RS 
Première fraction (la plus volatile) . . . . 3,07 
Quatrième fraction , HT 06 DU MER 7,55 
La lecture du travail de Walden a induit l'un de nous 
— précisément occupé à déterminer par voie chimique la confi- 
guration de couples éthyléniqües bromés — à penser qu'il y 
avait peut-être dans ces mesures le germe d'une méthode phy- 
sique capable de rendre des services dans la fixation de la confi- 
guration spatiale des stéréoisomères éthyléniques. 
M. Chavanne, à qui l’on doit la séparation et l’étude des 
bichlorures d’acétylène stéréoisomères (*) et dans le labora- 
toire de qui se poursuivent depuis 1912 des recherches sur 
cette isomérie particulière, ayant mis à notre disposition des 
couples d'isomères. très purs, nous avons pu effectuer des 
mesures précises dont nous donnons ici les premiers résultats. 
(1) Présenté par M, Chavanne, à la séance du 4 avril 1995. 
(2) P. Wazpen et O0. WERNER, Zeits. f. Phys. Chim., 111, 468. 
(5) G. CHAVANNE, Bull, Soc. Chim. Belg., 26, 287, 28, 234. 
