Paysico-CHiMIE. 
Quelques remarques sur l'influence de la structure 
moléculaire sur 1a polarisation diélectrique, 
par J. ERRERA. 
Dans des travaux antérieurs (!{), nous avons fait ressortir 
expérimentalement que le pouvoir inducteur spécifique (p.1. s) 
des corps trouvait son origine dans la polarisation des éléments 
constitutifs : électrons, d'une part, atomes ou ions, molécules et 
groupes de molécules, d'autre part. L'étude des courbes de dis- 
persion des solides dans le domaine hertzien permet, par exem- 
ple, de distinguer dans une valeur du p.i.s. la partie due aux 
mouvements électroniques de celle due à la polarisation parti- 
culaire. 
Il était intéressant d'étudier l'influence de la structure molé- 
culaire et, en particulier, des diverses isoméries sur la valeur 
des composantes de cette grandeur électrique. Dans une note 
précédente, en collaboration avec M. M. Lepingle, nous avons 
exposé des valeurs de p.1.s. de stéréoisomères éthyléniques. 
Pour rendre compte de la polarisation diélectrique d’un mi- 
lieu, au lieu d'exprimer directement la valeur du p.i.s. (e) trou- 
vée, nous avons calculé la polarisation moléculaire (P). Cette 
grandeur est reliée au p.1.s. par la relation simple 
DÉC 
eLdd 
Cette notation permet, entre autres (?), de différencier la partie de 
la polarisation due surtout aux mouvements électroniques (P;) 
de celle provoquée principalement par les divers mouvements 
particulaires : polarisation atomique et de radicaux ou orienta- 
on de molécules entières (P,+P;). En effet, P nous donne la 
(1) J. ERRERA, Journ. de Phys., 4, 295 (1993) ; 5, 304 (1924). 
(2) L. EBERT, Zeitsch. f. Physik. Chem., 113, 1 (1924) et 114, 430 (1995). 
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