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CHimie. — Contribution à l’étude de la réaction 
des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
Le Cyanure de Benzoyle, 
par 4. DE COSTER (*). 
À la demande de M. Bruylants j'ai étudié l’action de divers 
composés organo-magnésiens sur le cyanure de benzoyle; il 
était intéressant, en effet, de vérifier de quelle façon se compor- 
terait le réactif de Grignard vis-à-vis des nitriles « cétoniques. 
Pour cette étude, le cyanure de benzoyle a été choisi de préfé- 
rence, en raison de sa préparation aisée. Il s'obtient, avec de 
très bons rendements, aux dépens du chlorure de benzoyle et 
du cyanure mercurique. 
1° Action du bromure de phényl-magnésium. 
La réaction est menée à la facon habituelle; on met en 
œuvre une demi-molécule de réactif magnésien pour un quart 
de molécule de nitrile; celui-ci est dissous dans trois fois son 
poids d’éther. 
La réaction est vive et, l'addition terminée, le liquide est 
séparé en deux couches; l’éther est fortement coloré en jaune. 
La décomposition par l’eau est accompagnée d’un notable 
dégagement d'acide cyanhydrique. L’extrait éthéré est un pro- 
duit jaune orangé assez visqueux, qui ne tarde pas à se prendre 
en une bouillie cristalline. Après essorage, on le purifie par 
cristallisation dans l’alcool ; on obtient ainsi un produit eristal- 
lin blanc, fusible à 159°. Ce point de fusion est celui du triphé- 
(*) Présenté par M. Bruylants. 
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