A. De Coster. — Le Cyanure de Benzoyle. 
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nyl-carbinol et il se maintient après mélange avec celui-c1. Le 
rendement en triphényl-carbinol atteint 77°/,. La réaction se 
fait donc d’après le schéma suivant : 
CH; CH; CN. 
C.H—CO— CN LM "CE CONNTE 
ira NBr Pr, | CH NBr 
OMgBr 
2 Action du chlorure de benzyl-magnésium. 
La réaction est menée comme la précédente avec une quantité 
double d’organo-magnésien ; la réaction est vive. 
L'addition de nitrile terminée, le liquide se sépare en deux 
couches; la couche inférieure est visqueuse. Après décompo- 
sition par l’eau et extraction à l’éther, on obtient une huile 
jaune qui cristallise rapidement. La recristallisation dans l'alcool 
donne un produit incolore fusible à 86°-87°. C'est le dibenzyl- 
phényl-carbinol. 
Aux dépens de 20 grammes de cyanure de benzoyle, j'ai 
obtenu 31 grammes de produit pur, fondant à 86°-87°. 
Cette réaction peut donc être formulée comme la précé- 
dente : 
| / € k / CH CGsfls Pac 
CH CO CNR2MES — CHU +Ms< 
CH, — CH | “CH; —C;H: CN. 
OMgcCI 
3° Action du bromure d’éthyl-magnésium. 
La réaction est conduite comme les précédentes, avec un 
essai de réactif magnésien; on a mis en œuvre trois quarts de 
molécule-gramme de cyanure et une molécule et demie d'organo- 
magnésien. 
La réaction est également très violente. Le traitement habi- 
tuel fournit, comme extrait éthéré, une huile rougeâtre qui 
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