A. De Coster. — Le Cyanure de benzoyle. 
Ces résultats correspondent à la formule brute C,, H,,ON,, 
qui exige 
Co — 710.21:  Hok—6.88:  Nok — 14.89. 
Lorsqu'on chauffe ce produit avec de l’eau, il se dégage de 
l’ammoniaque; le dégagement d'ammoniaque est encore plus 
sensible en présence de bases. Chauffé avec l'acide chlorhy- 
drique dilué, il dégage de l'acide cyanhydrique. Ces deux faits, 
combinés avec les résultats de l'analyse élémentaire, permettent 
de considérer ce corps comme le cyanhydrate de la cétimine, 
produit normal de la réaction suivant le schéma de Blaise- 
Moureu : 
CH — CO — C — CH. 
il 
NH.HCN 
Le produit d’addition azoto-bromo-magnésien formé dans le 
premier stade : | 
CH. 
CH, — CO— CN + Mg« " + GH CO CS 
L 
NME B?, 
est décomposé par l’eau en fournissant la cétimine; celle-ci 
s'additionne à l'acide cyanhydrique, produit d'hydrolyse du 
cyanure de magnésium, qui provient lui-même de la réaction 
simultanée qui donne naissance au carbinol tertiaire. 
Ce cyanhydrate de cétimine a été transformé en chlorhy 
drate; on le dissout, à cet effet, dans l’éther anhydre et l’on 
sature la solution d'acide chlorhydrique sec; on obüent un 
précipité cristallin qui, lavé l’éther, fond à 137°-139°. 
Deux dosages titrimétriques par la méthode de Volhardt 
y indiquent 18.07 et 18.28c/, de chlore; la valeur calculée 
est:1 7.979603 
De cette étude on peut donc conclure que le cyanure de 
benzoyle, et par analogie les autres nitriles « cétoniques, se 
= LC DRA Mere 
