A. De Coster. — Le Cyanure de benzoyle. 
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comportent vis-à-vis des réactifs magnésiens comme les chlo- 
rures acides, en échangeant le radical nitrilique contre le grou- 
pement hydrocarboné du magnésien; la réaction se continue 
ensuite avec la cétone formée. 
Cette réaction rappelle aussi celle des nitriles « aminés, 
dont le groupement nitrilique est le plus souvent remplacé par 
le radical alkyle ou aryle du composé organo-magnésien. 
Dans un cas cependant on observe, comme réaction acces- 
soire, la formation du produit d’addition normal azoto-bromo- 
magnésien qui, sous l'action de l’eau, se transforme en 
cétimine. 
A ce point de vue, la réaction que nous avons étudiée peut 
être rapprochée de celle qu’on observe avec le nitrile  esther 
le plus simple, le cyano-formiate d’éthyle : dans ce cas aussi on 
obtient les deux produits : l’alcool tertiaire qui résulte de 
l'élimination du groupe nitrilique, la cétone-alcool tertiaire 
qui résulte de l’action normale des magnésiens sur Îles deux 
fonctions nitrile et esther. 
. La réaction du bromure d’éthyl-magnésium sur le cyanure 
de benzoyle nous paraît intéressante, car elle établit nettement 
la différence d'aptitude des deux groupements fonctionnels de 
la molécule. 
Louvain. Laboratoire de Chimie générale 
de l'Université. 
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