J. Geurden. — Les Cyanhydrines céloniques. 
tion des cétones alcools tertiaires qu'il décrit ne cadrent abso- 
lument pas avec ce que l’analogie fait prévoir. 
En effet, mettant en œuvre les eyanhydrines de la diméthyl- 
cétone et de la méthyl-éthyl-cétone et les réactifs magnésiens 
méthylique et éthylique, il obtient les trois alcools cétoniques 
suivants : 
CH 
DC Coe CT éb. 79 sous 730 mm. 
CH 7 ! 
OH 
CE: 
> C— CO — CH: éb. 96-98° sous 725 mm. 
CH;° | 
OH 
CH; 
p'UICO EC éb. 94° sous 729 mm. 
CH; 6 | 
OH 
Aucune analyse n’est d’ailleurs faite pour justifier la compo- 
sition des corps obtenus, tandis que l’examen de la température 
d'ébullition de ces corps nous montre à l'évidence qu'ils ne 
peuvent répondre à ces formules. 
. En effet, le même auteur décrit, dans une note précédente (*), 
des alcools secondaires à« cétoniques dérivant des cyanhydrines 
aldéhydiques par l’action des magnésiens, et il leur 258180 les 
points d'ébullition suivants : 
CH, — CHOH — CO — CH; éb. 144-1450 
CH; — CHOH — CO — CH, éb. 63° sous 20 mm. 
soit, très approximativement, 160°-165° sous 760 mm. 
Or, la méthylation du groupe CHOH des alcools secondaires 
ne modifie que fort peu la température d’ébullition; nous en 
concluons que les cétones alcools tertiaires 
(CR) 0 COS et (CH) — CODE 
| 
OH OH 
() €. R., 152, 4100, 1911. 

