J. Geurden. — Les Cyanhydrines céloniques. 
EL re 
Nous avons encore mis en œuvre la cyanhydrine de la méthyl- 
propyl-cétone et celle de la butyrone et préparé les trois carbi- 
nols tertiaires suivants : 
CH | Br CH 
 DC—EN +aug EF EN 
CH. d CH CHE 4 
OH 
Br CH 
+ + )C—GH 
GX C CN CH; CH; de 
AA 
péage ,ül Cab 
+ 2Mg< + 260 GS; 
ROCH AC bn 
OH 
On peut se demander quel est le mécanisme de cette réaction : 
d'après laquelle des deux équations suivantes se fait-elle? 
1) R “PRE 
Be nimes 0 NC Nr 
R7 | R'" 
OH OMgX 
R x R x 
Es a à 1 vs 
C— CN + Mg —_R'+M 
R” | o RTE re" 1 as ANS 
OMgX OMgx 
9) R x R x 
NC__CN EL Me À sf ptet IE PA RH. 
a Ron 
OH 
R x R 
DU—O0+Me + CR" 
R/ NR'!! R'” | 
O MgX 
La première de ces réactions reviendrait à celle qui a été 
observée, dans ce laboratoire, pour les nitriles « aminés, les 
nitriles + cétoniques et le cyanoformiate d’éthyle; dans la 
seconde, au contraire, le magnésien décomposerait la cyanhy- 
drine en ses constituants et l’acétone réagirait à son tour avec 
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