J. Geurden. — Les Cyanhydrines cétoniques. 

l'excès de magnésien; c’est vraisemblablement là le véritable 
mécanisme de la réaction, car, dans plusieurs cas, on à pu isoler 
parmi les produits de la réaction la cétone dérivant de la cyan- 
hydrine mise en œuvre. 
Nos résultats expérimentaux ne différent cependant pas de 
ceux de M. Gauthier; si l’on examine, en effet, les points 
d'éballition qu'il trouve pour les soi-disant alcools cétoniques, 
on constate qu'ils concordent avec ceux des alcools tertiaires 
provenant de la substitution du groupe nitrilique de la cyanhy- 
drine, par le radical hydrocarboné du magnésien; nous pouvons 
affirmer que le produit décrit comme méthyl-2-oxy-2-buta- 
none-3 n'est autre que le triméthyl-carbinol, et que le méthyl- 
2-0oxy-2-pentanone-2 ainsi que le méthyl-3-oxy-3-pentanone-2 
sont en réalité de l'alcool amylique tertiaire. 
Ce qui le prouve encore, c’est que M. Gauthier, en traitant ses 
soi-disant alcools cétoniques par un excès de magnésien, en vue 
de les transformer en pinacones, n'est parvenu qu'à régénérer 
le produit initial; 11 avait ainsi simplement transformé l'alcool 
tertiaire en son alcoolate magnésien. 
Nous ajouterons que dans deux cas nous avons obtenu les 
véritables cétones alcools tertiaires provenant de la réaction 
normale de Blaise, mais seulement en quantité très minime; 
nous avons obtenu la méthyl-2-oxy-2-pentanone-3 
(CH), = C— C0 = CH Nb, 1548 
| 
OH 
et la méthyl-3-oxy-3-pentanone-2 
CH; 
D CACO CHE 
CH 08 
OH 
nous n'avons pu isoler cette dernière que sous forme de semi- 
carbazone. Les-alcools tertiaires, au contraire, se forment avec 
des rendements très élevés voisins le plus souvent de 75 °/,. 
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