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H. Van de Walle et A. Henne. — L'action du brome 

L'interprétation de Priwpron explique ses résultats expéri- 
mentaux, mais si l’on reprend la préparation en vue d'isoler les 
produits saturés, on observe une série de faits nouveaux qui 
appellent une interprétation différente. En particulier, il n'y 
aurait pas de réaction de substitution, mais uniquement une 
réaction d’addition suivie de dissociation. Ceci est à rattacher 
aux idées généralement admises actuellement, à savoir que 
toute réaction dite de substitution est précédée d’une réaction 
d'addition. 
C’est de l'étude détaillée et de l'interprétation de l’action du 
brome sur le chloro-1odo-éthylène qu'il est question dans ce 
travail. 
Les points suivants seront successivement examinés : 
I. Augmentation du rendement en chloro-bromo-éthylène. 
IL. Examen des produits d'addition. 
III. Synthèse du chloro-bibromo-iodo-éthane, sa dissocia- 
tion par la chaleur. 
IV. Dissociation du trichloro-iodo-éthane. 
Î. — AUGMENTATION DU RENDEMENT EN CHLORO-BROMO-ÉTHYLÈNE. 
L'action du brome a d’abord été réalisée en suivant le pro- 
cédé de Primpron : 200 grammes de chloro-iodo-éthylène 
(formes cis et trans en équilibre) (*) ont donné de la sorte un 
dépôt d'iode en paillettes et 245 grammes de produit lavé et 
séché. Celui-e1 a été soumis à la distillation en présence d'alcool 
ordinaire, de manière à extraire les éthyléniques sous forme de 
mélanges azéotropiques, et à une température relativement 
basse, ce qui a pour effet d'éviter la trop grande décomposition 
des produits d'addition. Dès que le distillat ne précipite plus 
par l’eau, on peut arrêter l'opération. L’éthylénique entrainé 
par l'alcool peut être facilement isolé par l’eau, séché et rectifié. 
(*) H. Van DE WALLE et A. HENNE, Bull. Acad. roy. de Belgique, 1995. 
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