
sur le chloro-iodo-éthylène. 

On obtient ainsi 20 grammes d’un produit qui n’est autre que 
le mélange des chloro-bromo-éthylènes cis et trans décrits 
par l’un de nous (*). La température d’ébullition, la densité, 
la cryoscopie et l'analyse le démontrent : 
Valeurs données 
ou calculées pour 
Trouvé. CHCI — CHBr. 
MONS... 750-850 7503-8406 (*) 
AE ; 
Densité TRUE 41993 179277) 
MEVONGODIÉ: LUS eus + 141.4 141,9 
AE Ghlore 2 "8t :  95.08°, 
°° } Brome . . 569% 56.2 ol, 
Si l’on met l’une ou l’autre forme stéréochimique du chioro- 
1odo-éthylène en œuvre, en suivant le même mode opératoire, 
on obtient le même mélange des chloro-bromo-éthylènes cis 
et trans, ainsi qu’il résulte des mesures de densité et des tem- 
pératures d’ébullition. Le chloro-bromo-éthylène obtenu dans 
l’un et l’autre cas bout. de 75° à 85° et a comme densité 1.792. 
Il n’est d’ailleurs pas étonnant qu'il en soit ainsi, car de 
multiples facteurs (halogènes, lumière, chaleur) favorisent 
l’isomérisation au cours de cette préparation. 
Les rendements en chloro-bromo-éthylène sont faibles; on 
obtient 10 °/, de la masse mise en œuvre, ce qui représente 
environ 13 °/, de la quantité théorique. On peut considéra- 
blement améliorer ce rendement en opérant à basse tempé- 
rature, soit en diluant le chloro-bromo-éthylène dans de 
l'alcool, soit en conduisant l'opération plus lentement et à 
l'obscurité, ainsi que le montrent les essais suivants : 
En bromant 188 grammes de chloro-bromo-éthylène, en 
solution dans l'alcool, par 320 grammes de brome, on observe 
(C) H. Van DE WaLLe, Mém. Acad. roy. de Belgique, 1993, p. 15. 
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