H. Van de Walle et A. Henne. — L'action du brome 


que la masse s'échauffe jusqu'à ébullition de l'alcool. Par 
refroidissement il se dépose un peu d’iode en paillettes. Le 
produit brut, lavé et séché, pèse 181 grammes. Une première 
différence apparaît donc dans le rendement brut, suivant que la 
réaction s'effectue en présence d’eau ou d'alcool. La distillation 
en présence d'alcool éthylique permet d'enlever 123 grammes 
d’éthylénique, soit 89 °/, de la quantité théorique, ce qui est 
notablement supérieur à ce que fournissait l'opération sous 
l’eau. Cet éthylénique est du chloro-bromo-éthylène ainsi que 
l'indiquent l'analyse et la eryoscopie : 
Calculé 
Analyse. Trouvé. pour CHCI = CHBr. 
Chlore pe sec DEe 25.08 °|, 
Bromé, HENRI RENE OMS 96.02 °lo 
Cryoscopie . . . 140.0 141.5 
La température d’ébullition passe régulièrement de 75° 
à 90°. Après plusieurs rectifications soignées la densité est 
D — 1.7915. | 
La bromuration du chloro-iodo-éthylène faite sous l’eau, 
comme l'indique Pzimprox, mais en opérant à l'obscurité et 
lentement, de manière à éviter une trop grande élévation de 
température, fournit des résultats comparables à la bromura- 
tion en présence d'alcool. Le rendement en chloro-bromo- 
éthylène est de 70 °/, environ. 
Le fait du rendement beaucoup plus élevé en éthylénique 
chloro-bromé lorsqu'on opère à température relativement basse 
mérite attention. La raison doit en être cherchée dans la faible 
addition du brome au chloro-bromo-éthylène formé. 
On sait qu'en présence de la lumière solaire directe le chloro- 
bromo-éthylène s’additionne aisément de brome et qu’en lumière 
diffuse l'addition est nulle ou extrêmement lente. La présence 
d'une forte lumière solaire dans l’action du brome sur le chloro- 
=] 
Le 2) 
CS 
