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sur le chloro-iodo-éthylène. 
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tenter une distillation comparable à la précédente. Les condi- 
tions expérimentales s'améliorent assez bien en poussant le 
vide vers 1 millimètre. | 
On peut ainsi séparer une forte masse (90 ‘/, du produit 
brut) avant 70° sous 1 millimètre. C’est le composé saturé 
CHCIBr — CHBr? signalé plus haut. En queue passe un 
second corps dont les températures d’ébullition sont : 75° sous 
1 millimètre; 85° sous 3 millimètres ; 110° sous 10 millimètres. 
L'analyse, suivant le procédé BauBieny (*), modifié par Beck (**), 
montre que ce composé a pour formule C?H?ICIBr°. 
Calculé 
Analyse. Trouvé. pour CHCIBr — CHIBr. 
CHlbreuod AUDI A0 6k 10.2 
POINTER A Ut 4680 45.9 4 
lode . PR PO U ioie 30.5 °h 
30 grammes de ce composé saturé ont pu être isolés de la 
sorte ; toutefois le produit ainsi obtenu n’est pas très pur; il se 
décompose rapidement avec mise en liberté d’iode, ce qui ne 
permet aucune mesure physique de quelque valeur. On peut 
cependant admettre que ce composé a la formule plane 
CHCIBr — CHBri, puisqu'il prend naissance dans l’action 
du brome sur le chloro-1odo-éthylène. Comme on le verra dans 
le paragraphe suivant, la comparaison avec du chloro-bibromo- 
iodo-éthane, préparé par l'action du chlorure d'iode sur le 
bibromo-éthylène, confirme ces vues. 
En plus des composés saturés dont il vient d’être fait men- 
tion, il doit aussi s’être formé des produits instables dont la 
brusque décomposition est un si grand obstacle à la distillation. 
(*) BauBieny, Comptes rendus, 1898, 127, 1219. 
(*) BECK, Chem. Zeit., 1915, 39, 405. 
