H. Van de Walle et A. Henne. — L'action du brome 

On peut expliquer la formation de ces composés par les consi- 
dérations suivantes : 
Plusieurs auteurs, dont Tniece et Haacx (*), puis, plus 
récemment, Howezz et Noyes (**), ont montré l'existence de 
toute une série de composés à iode trivalent. En particulier, 
si l’on traite le chloro-iodo-éthylène par le chlore en solu- 
tion, et qu'on a soin de refroidir, on constate l'addition du 
chlore uniquement sur l’iode et la formation d'un composé 
cristallisé, très peu stable, à décomposition violente, et dont 
la formule est CHCI — CHI < €. 
Or, lorsqu'on fait agir le brome de manière ménagée sur le 
chloro-iodo-éthylène, les conditions expérimentales se rappro- 
chent de celles qu'indiquent les auteurs pour la chloruration 
à froid. On peut donc admettre qu'il se forme une certaine 
. ” , à à Br = , L4 1e 
quantité de composé CHCI— CHI<R,, qui, par élévation de 
la température, subit une décomposition violente. Il convient 
toutefois d'ajouter que ce composé n’a pas été isolé. 
III. — SyYNTHÈSE DU CHLORO- BIBROMO-I0D0 - ÉTHANE 
CHCIBr — CHIBr. 
Pour confirmer la constitution du composé saturé iodé, isolé 
dans l’action du brome sur le chloro-iodo-éthylène, la synthèse 
même de ce composé apparait comme une méthode très pra- 
tique. L. Henry (”*) a pu réaliser avec succès la préparation de 
composés saturés 1odés par l’action du chlorure d’iode sur le 
chlorure et le bromure de vinyle. Aucune réaction secondaire 
n'est venue troubler, pratiquement, cette addition. On peut 
donc espérer obtenir le composé saturé cherché, par l'action du 
chlorure diode sur le bibromo-éthylène, d’après l'équation 
CHBr — CHBr + ICI — CHBrI — CHBrCl. 

() THIELE et HAACK, Lieb. Ann., 369, 135. 
(*) HoweLz et Noyes, Journ. Am. Chem. Soc., 1990, I, 991, et 1923, I, 189-187. 
(7) L. HENRY, Comptes rendus, 1883, 97, 1491, et 1883, 98, 370, 518, 680, 741. 
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