sur le chloro-iodo-éthylène. 
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Le mode opératoire est extrêmement simple : une quantité 
équimoléculaire de chlorure d’iode dissous dans le chloroforme 
a été ajoutée peu à peu à du bibromure d’acétylène, en dispo- 
sant un reflux pour empêcher le départ, par volatilisation, d’un 
des agents de la réaction. Après refroidissement, on trouve un 
dépôt peu abondant d’iode. Le liquide décanté est alors déco- 
loré au sulfite de sodium, lavé à l’eau et séché sur du chlorure 
calcique. Il faut ensuite procédér à l'élimination du chloro- 
forme, par simple distillation. 
Si l’on essaie alors de purifier le produit d’addition préparé, 
on s aperçoit que par distillation on peut en extraire trois frac- 
tions différentes qui correspondent à trois composés identi- 
fiables, ainsi que le montre l’examen des produits obtenus. 
Fraction 1. CHCI — CHBr. Ébullition : 75°-85°. 
Calculé 
Analyse. Trouvé. pour CHCI— CHBr. 
DONNE UN PR M TNOS 25.08 0, 
Biomeusi. 0h 08684 56.59 °|, 
Cryoscopie P.M. . 140,9 141,5 
Fraction 2. CHCIBr — CHBr?. Ébullition : 93° sous 10 mil- 
_ limètre; 220° sous 760 millimètres. 
Calculé 
Analyse. Trouvé. pour CHCIBr — CHBr2. 
PES ere Le à 1.40 1 HE PQ 
DOTE TOUS ol 19.6 °L 
Cryoscopie P.M. . 296 301,4 
Fraction 3. CHCIBr — CHIBr. Ébullition : 75° sous 1 mil- 
limètre; 110° sous 10 millimètres. 
Calculé 
Analyse. Trouvé. pour CHCIBr — CHIBr. 
DIDOFON PAL. NEMAO.20, 10.20 
MIO Re 0e IMINAON"E 45.9 0|, 
PO MAT is 96.304 36.5 °l 
Cryoscopie P.M. . 346,8 248,3 
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