sur le chloro-iodo-éthylène. 
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De ce qui précède, on peut conclure que le chloro-bromo- 
éthylène et le chloro-tribromo-éthane ne sont pas des produits 
primaires dans l’action du chlorure d’iode sur le bibromo-éthy- 
lène; ils proviennent de la dissociation du produit d’addition 
iodé primitivement formé. 
Parallèlement, dans l’action du brome sur le chloro-iodo- 
éthylène, il n’est nul besoin d'imaginer une réaction de substi- 
tution. Les faits d'expérience, au contraire, montrent qu'il est 
plus correct d'admettre qu’il y a d’abord addition du brome au 
chloro-iodo-éthylène, puis dissociation du produit d’addition 
formé. | 
Les réactions sur lesquelles ces conclusions s'appuient peu- 
vent se schématisef® comme suit : 
CH Br — CHBr + ICI = CHBrCI— CHBrI 
et CHCI — CHI + 2Br — CHCIBr — CHIBr. 
Dans chaque cas, on obtient donc le même produit d’addition 
dont la dissociation s'effectue d’après les équations suivantes : 
CHBrCI — CHBri — CHCI -= CHBr + BrI. 
Le brome mis en liberté s’additionne ensuite au chloro- 
bromo-éthylène, comme suit : 
CHCI = CHBr + 2Br — CHCIBr — CH Br°. 
SN — DissocraTioN pu TRICHLORO-I0DO-ÉTHANE, 
Le mode de dissociation du composé iodé en C,, CHCIBr 
— CHBrl, qui vient d'être décrit, se retrouve si l’on chauffe 
d’autres composés du même type. En particulier, si l’on dis- 
tille, à la pression ordinaire, du trichloro-iodo-éthane, il y a 
départ de chlorure d'iode avec formation de bichloro-éthylène 
sur lequel le chlore, du chlorure diode, vient se fixer ultérieu- 
rement. Pour montrer qu'il en est bien ainsi, du trichloro-1odo- 
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