G. van Lerberghe. — L’affinité et les vitesses réactionnelles 
4. Le potentiel thermodynamique H d'un tel système a été 
calculé par P. Duhem (*), et vaut 
H = mu — Ts, + pots) + mue — Ts, + pots) + 75. (7) 
Dans cette expression m,, u,et s, sont respectivement la 
masse, l'énergie interne par unité de masse et l'entropie par 
unité de masse du liquide; m,, u, et s, sont les grandeurs 
analogues pour la vapeur; est un coefficient superficiel, qui 
dépend uniquement de l’état des phases liquide et vapeur. 
L'état du système est fonction de quatre variables : nous 
prendrons pour ces variables : T, p,, p, et le nombre de moles 
n, du liquide. Ce nombre n, est nul quand la vapeur est sursa- 
turée sèche; dans le cas général, il s’identifie avec le degré 
d'avancement de la condensation. On constate aisément que 
toutes les quantités qui figurent dans (7) sont exprimables au 
moyen des variables T, p,, p, et n, : 
u, S, et v, Sont fonctions de T et de p,; 
4, 8 et v, sont fonctions de T et de p,; 
m, est donné par 
M = MA, (S) 
en représentant par 9 la masse molaire du liquide; 
m, est égal à 
My = (n —Mm) A, (9) 
en désignant par n le nombre total (constant) des moles dû 
système ; 
enfin + peut s'exprimer au moyen du nombre N, de goutte- 
lettes liquides et du rayon r de ces gouttelettes : 
o — ArrtN; (10) 
(*) Annales scient. de l'École norm. sup. — Paris, 3 série, 1885, t. II, p. 219. 
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