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COMMUNICATIONS ET LECTURES. 
Came. — Contribution à l'étude de la réaction 
des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
par P. BRUYLANTS. 
Correspondant de l’Académie. 
J'ai décrit précédemment (*) les produits de la réaction des 
composés organo-magnésiens aliphatiques et aryliques sur les 
mitriles « aminés tertiaires du type 
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dérivés d’aldéhydes de la série grasse. 
Un de mes élèves, M. Christiaen (**), a étudié la même réac- 
tion sur divers nitriles 4 aminés secondaires et tertiaires obtenus 
aux dépens de l’aldéhyde benzoique. 
Toutes ces réactions s'effectuent suivant le même schéma : le 
groupement mitrilique est éliminé et substitué par le radical 
alkylé ou arylé du magnésien; parfois on obtient comme pro- 
duit d’une réaction secondaire une diamine « résultant de 
l'union de deux molécules par élimination des deux groupes 
mitriliques. 
Pour vérifier si celte réaction est absolument générale, il 
(*) Bull. Acad. roy. de Belg., 1924, p. 194. 
(**) Bull. Soc. chim. de Belg., 33, 483, 1924. 
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