P. Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 
fallait encore examiner au même point de vue des nitriles 
aminés du type 
CN 
C—N< 
A 
que l’on obtient aisément aux dépens des cétones et des nitriles 
x aminés dérivés d’aldéhydes ou de cétones non saturées. 
Un de mes élèves a étudié les dérivés de l’acétone ordinaire; 
les résultats de cette étude seront publiés bientôt; j'ai examiné 
les dérivés de la méthyl-éthyl-cétone et ceux de l’acroléine et de 
l'aldéhyde crotonique. 
Ce sont tous des nitriles « aminés tertiaires obtenus, soit avec 
la diméthylamine, soit avec la pipéridine. 
À. — LE NITRILE à MÉTHYL- à DIMÉTHYLAMINO-BUTYRIQUE 
CN 
| 
CH; Re C En N (CH; ): 
CH, 
| 
CH, 
Ce nitrile a été décrit par L. Henry (*), qui l’a obtenu aux 
dépens de la cyanhydrine, de la méthyl-éthyl-cétone et de la 
diméthylamine. 
Ce corps se prépare aisément et avec de très bons rendements, 
en ajoutant le cyanure de potassium en solution saturée à la 
solution de chlorhydrate de diméthylamine et d’acétone méthyl- 
éthylique. On emploie des quantités équimoléculaires des trois 
réactifs. On doit agiter énergiquement : c’est là la condition 
essentielle d’un bon rendement. Il se produit un échauffement 
(+) Bull. Acad. roy. de Belg., 36, 241, 1898. 
rune Dh 2 M 
