des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

notable. On décante la couche surnageante, extrait à l’éther et 
distille sous pression réduite. 
Ce nitrile aminé bout à 76°-77° sous 15 millimètres et se 
conserve longtemps sans altération. 
1. Action du bromure de phényl-magnésium. 
J'ai opéré avec ‘/, molécule-gramme de magnésien pour {/, de 
molécule de nitrile. La réaction est conduite à la facon habi- 
tuelle. L'addition du nitrile terminée, il y a séparation en deux 
couches; la couche inférieure, visqueuse, renferme le bromo- 
cyanure de magnésium. Durant la décomposition par l’eau on 
perçoit nettement l'odeur d'acide cyanhydrique. On alcalinise 
fortement et extrait à l’éther. 
L'extrait éthéré distillé à l'air Hibre donne d’abord du ben- 
 zène, provenant du magnésien en excès, puis le thermomètre 
monte rapidement, et de 160° à 200° passent quelques gouttes 
d'un produit basique soluble dans HCI qui n’a pas pu être iden- 
tifié (voir plus loin), et enfin de 220° à 240° distille la presque 
totalité du produit, mais sans aucun point fixe. | 
Plusieurs fractionnements ne permettant ni d'obtenir un 
point d'ébullition fixe ni une séparation nette, tout le produit 
est traité par HCI concentré qui le dissout pour sa plus grande 
partie : on élimine une faible couche surnageante, qui ne tarde 
pas à cristalliser ; c’est du diphényle fusible à 71°. Quoique son 
point d'ébullition soit de 20° environ plus élevé, on ne parvient 
donc pas à le séparer du produit basique. Celui-ci est mis en 
liberié de son chlorhydrate par addition de soude caustique, 
puis distillé. Il bout alors à 234-235° sous 776 millimètres. 
Le dosage d'azote donne le résultat suivant : 
S. V. HL. L. Ne 
0,1791 11,8 ce. 161.2- 1902 1.7 
1995, SCIENCES. RE US 17 
