P. Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 

Ce produit est donc le méthyl-éthyl-phényl-diméthylamino- 
méthane : 
, CH 
GRECE, 
N (CH:)2 
D 20}, = 0.9275- Ni% = 1.5097 
RM, = 97.05. La valeur calculée est 57.95. 
C’est une base forte; son chlorhydrate est très soluble dans 
l’eau, même hygroscopique; il n’est pas sensiblement hydrolysé. 
Son picrate, cristallisé de l’eau bouillante, se présente sous 
forme de fines aiguilles fusibles à 178. 
2. — Action du chlorure de benzyl-magnésium. 
La réaction est effectuée dans les mêmes conditions que la 
précédente, avec excès de magnésien. 
Il n'y a pas séparation nette en deux couches; cependant la 
décomposition par l’eau fournit également de l'acide cyanhy- 
drique. Le traitement habituel est continué et l'extrait éthéré 
distillé sous la pression ordinaire. On isole le toluène provenant 
de l'excès du réactif magnésien; entre 160° et 200° on recueille 
de nouveau quelques gouttes d’un produit basique, et la presque 
totalité du produit passe de 240° à 260°, sans marquer aucun 
point fixe, comme dans le cas précédent. 
Le traitement par un excès d’acide chlorhydrique permet de 
séparer un produit insoluble aui cristallise facilement et fond 
à 2°; cest du dibenzyle; on en a recueilli environ 4 gr. à 
pour une demi-molécule de magnésien. 
Le produit basique remis en liberté distille ensuite à point 
fixe à 258° sous 771 millimètres. lei également la séparation 
du dibenzyle n'a pu être réalisée par fractionnement, quoique 
la différence des points d’ébullition soit de plus de 20°. 
mer vd)? Eicms 
