P. Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 

sable de le transformer en chlorhydrate, car il retient, même 
après plusieurs distillations, de l’acide cyanhydrique. 
Cette base, quoique relativement peu soluble dans l’eau, peut 
être titrée assez exactement; le virage est assez net avec le 
méthyl-orange. 
On a, par exemple, 
S. H:S0, Nlio- M M calculé. 
0,1800 413,4 cc. 134 1929 
0,1568 42,0 cc. 430,6 429 
Le poids moléculaire caleuié à partir de la densité de vapeur 
(méthode Meyer) est 124. 
Ce produit est doncleméthyl-diéthyl-diméthylamino-méthane : 
EH 
CG H; mr es CH, 
N (CH:), 
D 20|, = 0.7830, Nino = 1.493900 
RM, = 42.6. La valeur calculée est 42.97. 
Son chloroplatinate charbonne avant fusion; celle-ci com- 
mence vèrs 210°. 
Analyse : 
S. Pi Pt5A Pt calculé. 
0,3540 0,1011 28.6 29.2 
0,3049 0,0880 28.9 29.2 
Le produit supérieur formé en minime quantité dans cette 
réaction n'a pu être étudié. Par analogie avec des réactions du 
même genre et en se basant également sur le dégagement gazeux 
observé, on pourrait admettre que c’est la diamine : 
CHU 
=. 
C— N(CH) 
C— N (CH) 
/ 
CHR 
— 9266 — 
