des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

C'est, d’ailleurs, vraisemblablement la même base qui s'est 
formée, en quantité plus minime encore, dans l’action des 
magnésiens phénylique et benzylique et qui constituait les 
quelques gouttes de produit basique distillant de 160° à 200°. 
B. — LE NITRILE & MÉTHYL-4 PIPÉRIDO-BUTYRIQUE. 
CN 
| 
CH; —C—NC.Hs 
Préparation. — Ce nitrile peut s'obtenir, comme le précé- 
dent, en traitant le mélange d'acétone et de chlorhydrate de 
pipéridine en solution par la quantité équimoléculaire de KCN 
en solution concentrée. Il y a échauffement, mais, malgré l'agi- 
tation vive de la masse, le rendement est médiocre et ne dépasse 
pas 60 °/, de la théorie. 
On peut l’obtenir avec un rendement presque quantitatif aux 
dépens de la cyanhydrine, qu'on traite par la quantité équi- 
moléculaire de pipéridine. Il y a d’abord miscibilité complète; 
au bout de vingt-quatre heures environ, la solution se trouble 
et il se dépose de l’eau; au bout d’une semaine environ, la 
réaction est terminée et le volume presque théorique d’eau 
s'est séparé. 
Ce nitrile aminé bout à 110°-1114° sous 15 millimètres. 
Dosage d'azote : 
S, \? H. L, NPA NS calculé. 
0,1651 24,4 192 17. 17.0 16.9 
D 20/, = 0,9287, Np2 = 1,4655. 
RM, = 49.55. La valeur calculée est 49.50. 
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