des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

2. — Action du bromure de phényl-magnésium. 
L'extrait éthéré du produit de la réaction menée comme les 
précédentes est directement traité par l'acide chlorhydrique. La 
base est ainsi séparée d’une fraction insoluble formée principa- 
lement de benzène, provenant de la décomposition de l’excès de 
magnésien, tenant en solution du diphényle. 
La base régénérée est distillée à la pression atmosphérique. 
Elle bout à 285-290° sous 760""5. 
C'est l'homologue inférieur de la précédente; elle répond à la 
formule 
CH 
CE — ÿ <CH. 
NC;H4 
D 20 = 0.9611. Np20 = 469259: 
Ru 02.22. . La valeur calculée est 62.49. 
Son chloroplatinate fond en se décomposant vers 205°. 
Analyse : 
S. Pt Et Pt calculé. 
0,3287 0,0756 23.0 23.12 
0,3960 0,0909 22.95 23.12 
3. — Action du bromure d’éthyl-magnésium. 
Dans cette réaction on n'obtient qu'un seul produit. 
Il bout avec une fixité remarquable à 214° sous 752 muilli- 
mètres. Le dosage d'azote donne le résultat suivant : 
S. Vs H. t. N£ N°, calculé. 
2813 16,8 cc. 156,8 15.0 8,3 8.3 
C’est par conséquent le méthyl-diéthyl-pipérido-méthane : 
NON 
CH — Mac 
NC-H,. 
D 20/, = 0,8614, Nb = 14001, 
RM = 54.17, La valeur calculée est 54.36. 
= 209 — 
