P. Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 

C. —— NiITRILES AMINÉS DÉRIVÉS DE L'ACROLÉINE. 
La préparation des nitriles « aminés aux dépens de l'acroléine 
donne toujours des rendements déplorables, atteignant rarement 
30 °/,, en raison de la polymérisation de l’acroléine. En ajoutant 
celle-ci à la solution de chlorhydrate d'amine et de cyanure de 
potassium, il se produit une réaction vive, qui se manifeste par 
un notable échauffement, mais la plus grande partie de l’acro- 
léine est transformée en une masse jaunâtre ayant l'aspect du 
caoutchouc. 
a) Essai avec la diméthylamine. 
La réaction menée avec des quantités équimoléculaires de 
cyanure,de chlorhydrate de diméthylamine et d’acroléine donne, 
avec un rendement de 25 °/, environ, un produit qui bout 
à 90-91° sous 10 millimètres. 
Le dosage d'azote donne le résultat que voici : 
"S. LE H. t. NES 
0,1226 29,1 cc. 756,5 220 27.29 
La détermination ébullioscopique du poids moléculaire con- 
corde avec le résultat précédent. 
Poids d’acétone : 26535. 
S. At. M. 
0,2400 0,097 160.5 
0,5310 0,22 155.9 
0,8468 0,559 154.3. 
C'est done un dérivé bis-diméthylaminé résultant d’addition 
d'une molécule de diméthylamine au nitrile 4 aminé non saturé. 
La teneur en azote correspondant à la formule ‘ 
CN — C,HS[N (CH): 
est 27.09 et le poids moléculaire 155. 
AU = 
