des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

. On discutera plus loin la formule qu'il faut lui attribuer. 
Ce produit est miscible en toutes proportions à l’eau, l’al- 
. cool, l’éther et même le benzène, 
D 20/; — 0.8876. Npoo = 1.4416. 
RM — 46.17. La valeur calculée est 46.84. 
Lorsqu'on titre cette base par un acide = elle ne donne pas 
un virage de teinte très net avec le méthylorange cemme indi- 
cateur. La neutralisation est lente et progressive; malgré cela 
on obtient un résultat pratiquement identique par ütrage direct 
et par titrage en retour, après addition d’un excès d’acide. 
Titrage direct : 
D TE H,S0, Nl1o. M (base biacide)}. M théorique. 
:0,2335 29:00 157.2 155 
Titrage en retour : 
0,2393 3U,5 ce. 196.8 155 
La réaction de ce nitrile biaminé avec le bromure de phényl- 
magnésium est conduite à la façon habituelle : après addition 
du nitrile au magnésien il y a de nouveau séparation nette en 
deux couches. Le traitement ordinaire permet d'isoler un pro- 
duit qui bout fixe à 127° sous 10 millimètres. Ce produit n’est 
pas encore pur : un dosage d'azote y indique la teneur suivante : 
S Y. H. t. N°. 
0,0894 9,5 ce. 158,2 1805 12.30 
qui ne concorde n1 avec la formule d’un dérivé phénylé-biaminé 
ni avec la formule du dérivé monoaminé. 
Pour le purifier 1l est transformé en chlorhydrate; on élimine 
ainsi comme impureté du diphényle. La base est régénérée par 
addition de soude caustique, la précipitation par l’'ammoniaque 
étant fort incomplète. Le produit ainsi purifié bout à 128°5 
ss + : À burepe 
