des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
évaporation de la solution aqueuse. IL fond vers 245° en se 
décomposant. 
Dosage de platine : 
S. Pt PE°A Pi?/rcalculé: 
0,3966 0,1238 31.21 31.56 
0,2974 0,0930 31.27 31.96 
L'iodo-éthylate se forme avec un notable dégagement de cha- 
leur, mais il se présente sous forme d’une masse vizqueuse qui 
ne cristallise que difficilement. 
On doit se demander maintenant quelle est la structure de ce 
corps. Il peut répondre à l’une des deux formules suivantes : 
CE — CH — CH, — Lil CH; — CH FF CH — CH. 
ou | | | 
N (CH); N(CH,) N(CH;} N(CH:) 
D'après les relations de volatilité, la première formule est la 
plus probable. 
En effet, le produit de constitution la plus voisine, connu, 
la phényl-éthylène-diamine : 
CH; — CH — CH, 
N' 
bout à 243°. 
Or, la méthylation dans le groupe aminé ne modifie pas le 
point d’ébullition d’une façon sensible, de même d’ailleurs que 
la méthylation dans la chaîne carbonée, tandis que le déplace- 
ment des deux groupes aminés en B élève notablement le point 
d'ébullition. 
On a, en effet, 
CH, — NH, CH, — NH, CH, — NH, 
| éb. 116 | éb. MT | éb. 13. 
CH, — NH, CH — NH, CH, 
| | 
CH, CH, — NH, 
