P. Bruylants. — Contribution à l’étude de la réaction 

Par conséquent le produit biaminé « : 
CH CH CHE 
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N(CH:;)2 N(CH:): 
devrait avoir un point d'ébullition assez voisin de 243° /situé 
vraisemblablement vers 246°-248c), alors que le produit obtenu 
bout à 259° : différence qui ne peut s'expliquer que par la 
position 8 des deux groupes aminés. 
Nous lui attribuerons donc la formule 
CE Pr CH Tr CH, FT CH, 
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N (CH): N (CH): 
et au nitrile dont 1l dérive la formule 
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N (CH;); N (CH). 
Cette réaction est intéressante, car elle montre l'influence 
prépondérante exercée sur la marche de la réaction avec les 
magnésiens, par la substitution aminée en position «, vis-à-vis 
du groupe nitrilique. Tandis que les nitriles mono-aminés 8 
réagissent avec les magnésiens par élimination d'ammoniaque 
ou d'amine et que les dérivés + fournissent dans les mêmes con- 
ditions principalement des polymères de ces nitriles aminés (1), 
les dérivés biaminés en 4-7 échangent simplement le radical-CN 
contre le groupement hydrocarboné du magnésien à la façon 
des nitriles monoaminés. 
(*) Résultat d’un travail en cours dans mon laboratoire. 
mr QU —— 
