des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 

b) Essai avec la pipéridine. 
L'x pipérido-butène-nitrile : 
CN 
Ce produit a été obtenu avec un rendement de 30 °/, environ 
aux dépens du chlorhydrate de pipéridine, de cyanure de potas- 
sium et d'acroléine. Il bout à 94° sous 10 millimètres. 
Fraîchement distillé, 1l est incolore, mais il s’altère assez 
rapidement en prenant une teinte jaune. D'une odeur très faible, 
il est peu soluble dans l’eau, mais complètement miscible à 
l'alcoo!, l’éther, le benzène, la pétroléine : 
D 20|, — 0.983. N pe = 1.4746. 
RM, — 43.0. La valeur calculée est 43.27. 
Le dosage d'azote a donné le résultat suivant : 
S. 2 H, Fe NY N° calculé. 
0,1976 32,1cc. 769.2 24° 18,3 18.6 
Action du bromure de phényl-magnésium. 
La réaction se fait comme les précédentes et l'isolement du 
produit de synthèse à l’état pur exige de nouveau la transfor- 
mation en chlorhydrate et la régénération de la base. 
Après quelques distillations on isole le produit éb. 271° sous 
102 millimètres. Il répond à la formule 
CH CHE--CIS CH: 
NCH,. 
