des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
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C'est un liquide mobile incolore, peu soluble dans l’eau : 
D 20! : 0,8761. 
Soumis à l'action de la combinaison magnésienne phénylique 
il donne, après transformation en chlorhydrate, avec un rende- 
ment de 60 °, l’amine tertiaire : 
LH ORCH CU: CH, 
N(CH:); 
éb. 237° sous 758 millimètres. D 20: =—,0.9135. 
Le produit supérieur obtenu dans la préparation du nitrile 
précédent n'a pu être identifié. D'après le résultat d’un dosage 
d'azote et d’après la température d’ébullition, ce ne peut être un 
dérivé biaminé analogue à celui qui a été obtenu avec l’acro- 
léine. 
En résumé, les nitriles « aminés du type 
CN 
| 
C—N< 
ON 
R R' 
ainsi que les :uitriles « aminés dérivés d’aldéhydes non saturées 
se comportent vis-à-vis des magnésiens absolument comme les 
 mitriles « aminés du type 
CN 
| 
HC—N< 
| 
R 
Le produit principal, le plus souvent l'unique produit de la 
réaction, provient de la substitution du groupe nitrilique par le 
radical hydrocarboné du magnésien. 
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